Pacienţii cu boli rare din România ar putea beneficia, la finalul lunii februarie - începutul lunii martie, de centre de expertiză acreditate de Ministerul Sănătăţii. Prin intermediul acestor centre, pacienţii cu boli grave ar putea primi mult mai repede un diagnostic de certitudine şi ar putea începe tratamentul în aşa fel încât şansele de supravieţuire să crească.
„Aceste centre de expertiză sunt importante pentru că ele vor trebui să fie interdisciplinare, să aibă o abordare multidisciplinară, pacientul nu va trebui să fie văzut de expert doar din perspectiva specialităţii lui. Vor trebui să colaboreze experţii între ei atunci când văd un pacient. Uneori există expertiză la noi în ţară şi nu ştim. Aşa vom reuşi ca pacienţii să ajungă mai repede la diagnostic şi la tratament prin colaborare, prin mai multă transparenţă şi prin eficientizarea resurselor. Dacă România nu îşi acreditează centrele de expertiză şi furnizorii de servicii nu obţin această acreditare din partea Ministerului Sănătăţii, nu se pot înscrie în reţelele europene de referinţă. Este o condiţie a organizării acestor reţele europene de referinţă. Problema cea mai mare este că aceste reţele îşi încep organizarea în martie”, precizează reprezentanţii Alianţei Naţionale pentru Boli Rare.